Toza Citalopram Materyalek xav a dermansaziyê ye ku di senteza dermanan de bi taybetî ji bo birêvebirina depresyonê û nexweşiyên hestiyar ên têkildar tê bikar anîn. Wekî mêtîngerek taybetî ya vegirtina serotonin (SSRI), Citalopram di sererastkirina astên synapse di hundurê mêjî de beşek girîng digire, bi vî rengî bandorên alî yên bi xemgînî û nerehetiyê ve girêdayî kêm dike. Ev toza xweşik, krîstal bi hûrgulî tête çêkirin da ku li ser cûrbecûr sepanên dermansaziyê hevgirtî û bandorker peyda bike. Ba Salispharm, em şanaziyê bi bûna dabînkerek pêşeng a madeyên xav ên dermansaziyê dikin, ku tozê bi mîqdarên mezin pêşkêşî dikin da ku hewcedariyên cihêreng ên xerîdarên me yên gerdûnî bicîh bînin. Tecrûbeya meya berfereh û berpirsiyariya kalîteyê me dike hevparê bawermend ji bo hilberînerên derman ku ji bo hûrguliyên xwe li hêmanên zexm digerin. Ma hûn ji bo komkirina tabletê, dagirtina kapsulê, an formên din ên dozê hewce dikin, Salispharm amade ye ku bi profesyonelî û bikêrhatî piştgirî bide hewcedariyên hilberîna we.
Salispharm xwe di nav çend avantajên sereke yên ku me dike dabînkerê bijarte cuda dike 10 mg heta 20 mg citalopram:
Ji kerema xwe ji bo taybetmendiyên berfireh ên hilberê me li tabloya jêrîn binihêrin:
ITEMS | SPECIFICATION | Encamên TEST |
---|---|---|
Xuyabûnî | Toza spî an spî | Tevlîhev dike |
Nasname | HPLC, NMR; LC-MS | Tevlîhev dike |
Madeyên peywendîdar | Nepaqijiya ferdî≤0.5% | 0.09% |
Tevahiya nepakî≤1.0% | 0.20% | |
Li ser şewitandinê | ≤0.5% | 0.3% |
Mînak li ser şewitandinê | ≤0.1% | 0.04% |
Metirsên giran | ≤10ppm | Tevlîhev dike |
Assay | ≥98.0% | 99.1% |
Toza Citalopram di serî de ji bo dermankirina nexweşiya depresyonê ya mezin (MDD) û nexweşiyên din ên moodê, di nav de tevliheviya xemandariya giştî (GAD), nexweşiya panîkê, û tevliheviya obsessive-mecbûrî (OCD) tê destnîşan kirin. Pergala çalakiya wê di nav xwe de astengkirina vegirtina serotonin, sinapseyek ku bi rêbernameya rewşa hişê ve girêdayî ye, bi vî rengî tevgera wê di mêjî de derdixîne. Ev dibe sedema pêhesîn, kêmbûna tansiyonê, û arîkariya ji bandorên alîgir ên mîna tirş, berpirsiyarî, qelsî, û qelsî.
Girîng e ku meriv balê bikişîne ku Citalopram divê di bin rêveberiya karûbarek bijîjkî ya pejirandî de were rêve kirin, ji ber ku doz û dirêjahiya dermankirinê dibe ku li gorî rewşa yekane û reaksiyona dermankirinê cûda bibe. Parçeya pêşniyarkirî ya bingehîn ji bo mezinan bi rêkûpêk 20 mg rojek rojek e, ku dibe ku hêdî hêdî li ser reaksiyonên klînîkî û delaliyê were guheztin. Pêdivî ye ku beşa rojane ya herî tund ji 40 mg derbas neke da ku lîstika bandorên nebaş bi sînor bike.
Citalopram bi gelemperî bi devkî bêyî xwarinê, bi îdeal her roj bi hevdemî tê girtin. Dibe ku ji bo têgihîştina bandorên alîkar ên tevahî nîv meh hewce bike, ji ber vê yekê nexweş pêdivî ye ku dermanê wekî pejirandî qebûl bikin bêyî ku ew dest pê bikin ku pir çêtir hîs bikin. Rawestandina neçaverêkirî ya Citalopram dibe ku bandorên alîgir ên vekişînê bi xwe re bîne, ji ber vê yekê girîng e ku hûn beşa di bin çavdêriya klînîkî de teng bikin dema ku dermankirinê bi dawî bikin.
Toz di pîşesaziya dermansaziyê de ji bo amadekirina dermanên cihêreng ên antîdepresan serîlêdana berfireh dibîne. Hin deverên serîlêdanê yên sereke hene:
Veguheztina tozê tevlîbûna wê di nav strukturên pîvandinê yên cihêreng de, di nav de tablet, konteyneran, û aranjmanên devkî de, lênihêrîna taybetî li ser hewcedariyên cûrbecûr yên nexweş û peydakiroxên karûbarên bijîjkî dihesibîne.
Doseya pêşniyarkirî ya 10 mg heta 20 mg citalopram ji bo mezinan bi gelemperî 20 mg rojê carekê ye, bi devkî bi an bêyî xwarinê tê rêvebirin. Guhertinên dozê dibe ku ji hêla bijîjkek pêşniyar ve ji ber berteka kesane û xweşbîniyê were çêkirin, digel ku beşê herî rojane ji 40 mg derbas nabe. Girîng e ku meriv bi rêgezên pîvandinê yên pêşniyarkirî bisekine û rêwerzên ku ji hêla pisporek karûbarên bijîjkî ve hatî dayîn bişopînin.
Pêdivî ye ku Citalopram her roj di heman demê de bi pêbawerî hewce be da ku asta xwînê ya domdar bidomîne û encamên dermankirinê baştir bike. Pêdivî ye ku nexweş ji beşa pêşniyarkirî derbas nekin an rûtîn pîvandinê biguhezînin bêyî ku bi peydakarê karûbarên bijîjkî re biaxivin. Ji bo ku bandorên tevahî yên Citalopram were fêm kirin dibe ku nîv meh hewce bike, ji ber vê yekê nexweş pêdivî ye ku dermanê wekî rêberiyê qebûl bikin bêyî ku ew dest bi çêtirbûnê bikin.
Di doza ku beşek ji dest çûyî, pêdivî ye ku nexweş dema ku bi bîr bînin wê qebûl bikin, ji bilî ku ew nêzîkê saeta beşa plankirî ya jêrîn be. Pêdivî ye ku dozên du qat neyê girtin da ku beşek ji destdayî were berhev kirin. Di şansê ku hûn gumana zêdebûnê bikin an bandorên aliyî yên ciddî bibînin, mînakî, şorbûn, destgirtin, an lêdana dil a nediyar, li nihêrîna klînîkî ya bê guman agirê bigerin.
Li Salispharm, em li ser domandina çêtirîn hêviyên nirx û ewlehiyê di afirandina tozê de disekinin. Pêvajoyên me yên komkirinê bi şertên îdarî yên hişk ve girêdayî ne û pîşesazî li ser çêtirîn dixebite, fezîlet, tundî, û domdariya tiştên me garantî dike. Ew ji hêla Salispharm ve hatî peyda kirin rêwerz û pejirandî yên bi kalîteyê re têr dike:
Ji bo agahiyên zêdetir li ser toza citalopram û yên din madeyên xav ên derman ji hêla Salispharm ve hatî pêşkêş kirin, ji kerema xwe bi me re têkilî daynin iceyqiang@gmail.com. Em balê dikişînin ser pêşkêşkirina arîkariya bêkêmasî û bersivên xwerû ji bo bicîhanîna hewcedariyên we yên taybetî. Hûn bi xêr hatin ku ji bo daxwazên tiştan, navgîn û hevkariyê deriyên vekirî yên ecêb bi me re têkildar bin.