Nevirapine

Product Details

Nevirapine maddeyek xwezayî ya dermanek bihêz e ku di pêşkeftina dermanên cûda yên antiretroviral de tê bikar anîn. Ew di nav çîna înhîbîtorên transkriptaza veguheztina ne-nukleozîd (NNRTI) de cîhek heye û bi berfirehî di dermankirina HIV / Alîkariyê de tê bikar anîn. Wekî rastkirinek sereke, doza nevirapine di tepisandina dubarekirina enfeksiyona HIV-ê de beşek girîng digire, bi vî rengî di mijûlbûna bi tevgera nexweşiyê de dibe alîkar.

At Salispharm, em di plansaziyên jorîn de dozek nevirapine pêşkêş dikin da ku hewcedariyên cûda yên hilberîna narkotîkê bicîh bînin. Rêzeya tiştên me strukturên cûda yên pîvandinê yên mîna tablet, konteyneran, û suspensionên devkî vedihewîne. Bi jêhatiya xwe ya di hêmanên nerafînekirî yên derman de, em garantî dikin ku doza meya nevirapine bi prensîbên kalîteya giran ve girêdayî ye û dikare bêkêmasî di nav plansaziyên dermanên cihêreng de were hevrêz kirin. Ji Salispharm-ê re wekî hevkarê weya zexm ji bo rastkirina dermanên premium bawer bikin, ku piştgirî dide komek berfireh a strukturên pîvandinê yên ku li gorî hewcedariyên we yên taybetî hatine bicîh kirin.

Çima hilbijêre Us?

Dema ku ew ji çavkaniyê tê madeyên xav ên derman çawa nevirapine, Salispharm ji bo kirrûbirên berbiçav li çaraliyê cîhanê wekî bijareya bijarte radiweste. Li vir çima:

• Tîma R&D ya Mezin: Tîma meya lêkolîn û pêşkeftinê ya bi tecrûbe ji nûvekirina domdar re veqetandî ye, da ku em li pêşiya teknolojiya hêmanên dermansaziyê bimînin.

• Fabrîkaya GMP: Dezgeha meya pejirandî ya Pratîka Hilberîna Baş a herî pêşkeftî (GMP) standardên herî bilind ên kalîte û ewlehiyê di hilberîna doza nevirapine û malzemeyên din ên dermansaziyê de garantî dike.

  

   

• Envantera Mezin: Li gel pergalek rêveberiya debarê ya zexm li cîh, em astên stokê yên doza nevirapine diparêzin da ku tavilê daxwaziya we bicîh bînin.

• Sertîfîkayên temam: Berhemên Salispharm bi cûrbecûr sertîfîkayan têne, di nav de FDA, HALAL, ISO, CCRE5, USDA Organic, EU Organic, ku lihevhatina bi standardên birêkûpêk ên navneteweyî re misoger dike.

• Piştgiriya OEM: Em karûbarên OEM pêşkêş dikin, ku dihêle hûn formên dozê li gorî daxwazên xweyên taybetî xweş bikin. Çi tablet be, çi kapsul be, çi suspension be, em xwedî kapasîteya ku li gorî hewcedariyên we çareseriyên xwerû peyda bikin.

• Delivery Delivery: Em girîngiya radestkirina biwext fam dikin. Tora meya lojîstîk a bikêr veguheztina bilez û pêbawer a doza nevirapine ber deriyê we ve piştrast dike.

• Pakêkirina Ewle: Berhemên me bi ewlehî têne pak kirin da ku yekdestiya xwe di dema veguheztinê de biparêzin, xetera zirarê an qirêjbûnê kêm bikin.

Specifications

Bikaranîna Derman

Toza Nevirapine bi bingehîn ji bo dermankirina enfeksiyona Nerazîbûna Mirovan (HIV) tê destnîşan kirin. Ew bi vegirtina çalakiya proteînê li dora transkriptase vedigere, bi vî rengî rê li ber dubarekirina enfeksiyonê di hundurê hucreyên mêvandar digire. Ev reçete bi rêkûpêk bi pisporên din ên antîretroviral re wekî taybetmendiyek rejîmên dermankirina antîretroviral a bêhempa ya dînamîkî (HAART) tê bikar anîn.

Liverên Serîlêdanê

Fikra adaptable ya nevirapine wê di plansaziyên derman û mîhengên klînîkî yên cihêreng de maqûl dike:

1. Dermankirina Antiretroviral (Karker): Ew bingehek ji rêgezên dermankirinê yên HIV/Alîkariyê ye, li veşartina dubarekirina vîrusê û rêvebirina vegirtina HIV zêde dike.
2. Dermankirina HIV-ê ya Zarokan: Ev reçete di gelheyên zarokan de jî tê bikar anîn, ku têra xwe û profîla wê ya bextewariyê ji bo birêvebirina gemariya HIV di ciwanan de hatî destnîşan kirin.
3. Pêşbîniya Veguheztina Dayîk-Ciwan (PMTCT): Ew di projeyên PMTCT-ê de tê bikar anîn da ku lîstika veguheztina vertîkal a HIV-ê ji dayikê bo zarokê di dema ducanîbûnê de kêm bike.
4. Prophylaxis Post-Vebûnî (Enthusiasm): Di rewşên taybetî de, mînakî, vebûna peyvê ya bi HIV-ê re, dibe ku doza nevirapine wekî taybetmendiyek rejîmên pêşîlêgirtinê yên piştî-vebûnê were rêve kirin da ku lîstika veguheztina HIV-ê sînordar bike.
5. Bikaranîna Off-Mark: Tevî nîşanên wê yên piştgirîkirî, doza nevirapine dibe ku bi navgîniya rêveberiya nexweşiyên vîrus ên din an jî wekî beşek ji dermankirinên keşfê beşdar bibe.

Dosage û Bikaranîna

Pêdivî ye ku doz û organîzasyona doza nevirapine ji hêla karûbarek bijîjkî ya pejirandî ve ku jêhatî ye li ber çavê faktorên nexweş ên kesane yên wekî temen, giranî, kapasîteya renal, û reçeteyên têkildar hîn jî li hewa be. Bi piranî, pîvana pêşniyarkirî ya ji bo mezinan û ciwanên ku tiştek mîna 50 kg dipîvin 200 mg rojane carekê di 14 rojên destpêkê de ye, ji wê nuqteyê ve rojê du caran 200 mg bi rê ve diçe. Ji bo nexweşên pediatrîkî, doz li gorî giraniyê ye û bi guncanî tê guhertin. Doza Nevirapine bi gelemperî bi devkî wekî tablet an suspension devkî tê kontrol kirin, bêyî xwarinê. Bingehîn e ku meriv bi rêkûpêka dozê ya pejirandî ve girêbide û rêwerzên ku ji hêla peydakiroxê karûbarên bijîjkî an nîşankirina tiştan ve hatî dayîn bişopînin.

Standardên Kalîteyê û Sertîfîkayê

Li Salispharm, em pêbawer in ku di hilberên xwe de standardên herî bilind ên kalîteyê û ewlehiyê biparêzin. Yên me toza nevirapine standardên kalîteyê û sertîfîkayên jêrîn bicîh tîne:

• FDA-Salis: Ji hêla Rêveberiya Xwarin û Dermanan (FDA) û Salispharm ve ji bo kalîte û karîgeriyê hatî pejirandin.
• HALAL: Wekî ku bi hewcedariyên parêza Halal re lihevhatî tête pejirandin.
• ISO: Ji bo pergalên rêveberiya kalîteyê li gorî standardên Rêxistina Navneteweyî ya Standardîzasyonê (ISO) tevdigere.
• CCRE5: Bi standardên ku ji hêla Navenda Tomarkirina Kîmyewî ya Chinaînê ve ji bo Rêvebiriya Jîngehê ve hatî destnîşan kirin re tevdigere.
• USDA Organîk: Ji hêla Wezareta Çandiniyê ya Dewletên Yekbûyî (USDA) ve organîk hatî pejirandin.
• YE Organîk: Organîk ji hêla Yekîtiya Ewropî ve hatî pejirandin.

Pakkirin û Veguhestin

Yên me nevirapine ji bo ku pêbawerî û saxlemiya tiştan di dema veguheztinê de garantî bike, bi dilşikestî tête girêdan. Em materyal û stratejiyên berhevkirina standard-pîşesaziyê bikar tînin da ku tiştan ji hêmanên xwezayî, mîna şilbûn, ronahî, û guherînên germahiyê biparêzin. Tora meya xebata plansazkirî ya jêhatî veguheztina îdeal a fermanan ji îtîrazên li çaraliyê cîhanê re hêz dike, bi giranî li ser parastina kalîteya tiştan bi tevahî tora hilberînê.

Pirs û Bersîv

1. Em kî ne?
Em li Xian, Chinaîn, ji 2020-an dest pê dikin, difroşin Bazara Navxweyî (45.00%), Ewropaya Rojava (10.00%), Asyaya Rojhilat (10.00%), Amerîkaya Bakur (10.00%), Afrîka (5.00%), Amerîkaya Navîn ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%), Amerîkaya Başûr (5.00%), Rojhilata Navîn (5.00%). Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
2. Em çawa dikarin kalîteyê garantî bikin?
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê; Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
3. Hûn dikarin çi ji me bikirin?
Ajanên spîkirina fluorescent, pigment û reng, navberên dermansaziyê, xemilandina boyaxê, nepakiyên dermansaziyê û hilberên din.
4.Çima divê hûn ji me bikirin ne ji dabînkerên din?
Berhemên RD & ezmûna kirrûbirrê li Ewropa, Amerîkaya Bakur û Başûr, Rojhilata Navîn, Asya Pasîfîk û herêma Afrîkayê têne hinardekirin, da ku bi xerîdar re li cîhanê têkiliyek hevkariyek dirêj û domdar ava bikin.
5.Çi xizmetên ku em dikarin bidin?
Mercên Radestkirina Pejirandî: FOB, CFR, CIF, EXW, FAS, CIP, CPT, DDU, Radestkirina Express; Pereyê dravdana pejirandî: USD,EUR,CNY; Tîpa dravdana pejirandî: T/T,L/C,D/PD/A,Yekîtiya Rojava,Dirav; Zimanê Axaftin: Îngilîzî, Çînî.

Paqij bûn

Ji bo lêpirsinên din an jî ji bo daxwazkirina danûstendinê toz nevirapina û madeyên xav ên dermanxaneyê yên din, Heke hûn dixwazin bikirin toz nevirapina, ji kerema xwe re xwe bigihînin me sasha_slsbio@aliyun.com. Em ji bo bicihanîna hewcedariyên weyên xwerû û peydakirina çareseriyên pêbawer ên ji bo hewcedariyên we yên hilberîna dermanan ve girêdayî ne.