Powder Sitagliptin

Product Details

Toza sitagliptinmadeyek xav a dermansaziyê ye ku bi bandoriya xwe di birêvebirina asta şekirê xwînê de di mirovên bi şekirê şekir 2 de tê zanîn. Sitagliptin wekî astengkerek dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) bi zêdekirina asta hormonên incretin di laş de dixebite, ku di encamê de serbestberdana însulînê teşwîq dike û serbestberdana glukagonê asteng dike, û di encamê de kontrola glycemîk çêtir dibe.

Salispharm bi serbilindî malzemeya dermansaziyê ya çalak pêşkêşî dike, ku ji hilberînerên pêbawer têne peyda kirin û di bin tedbîrên hişk ên kontrolkirina kalîteyê de têne hilberandin. Ew di paqijiya bilind de peyda dibe û dikare li gorî cûrbecûr formên dozê, di nav de tablet, kapsul û çareseriyên devkî, were çêkirin. Bi Salispharm wekî dabînkerê we, hûn dikarin ji pisporiya me bawer bikin ku madeyên xav ên dermansaziyê yên ku hewcedariyên formulasyona we bicîh tînin radest bikin.

Çima hilbijêre Us?

Salispharm ji ber çend sedeman di pîşesaziya dermanan de wekî hevkarek pêbawer radiweste:

• Tîma R&D ya Mature: Tîmê meya lêkolîn û pêşkeftinê ya bi ezmûn ji nûvekirin û xweşbînkirina pêvajoyên veqetandî ye da ku kalîteya herî bilind peyda bike madeyên xav ên derman.
• Fabrîkaya GMP: Tesîsên hilberîna me yên herî pêşkeftî bi Pratîkên Hilberîna Baş (GMP) ve girêdayî ne, standardên kalîteyê û ewlehiyê yên domdar garantî dikin.

  

   

• Envantera Mezin: Em envanterek berfireh a madeyên xav ên dermansaziyê diparêzin da ku tavilê daxwazên xerîdarên xwe yên gerdûnî bicîh bînin.
• Sertîfîkayên temam: Berhemên Salispharm ji hêla sertîfîkayên berfireh ve têne piştgirî kirin, di nav de FDA-Salis, HALAL, ISO, CCRE5, organicUSDA, organîk, û EUOrganic, ku lihevhatina bi standardên birêkûpêk ên navneteweyî re misoger dike.
• Piştgiriya OEM: Em karûbarên OEM pêşkêşî dikin, ku destûrê dide formulên xwerû û vebijarkên pakkirinê da ku hewcedariyên taybetî yên bazarê bicîh bîne. Ma hûn hewceyê materyalên xav ên girseyî an hilberên qedandî hewce ne, Salispharm we vegirtiye.
• fast Delivery: Em pêşî li berberî û radestkirina biwext digirin da ku nexşeyên hilberîna bênavber ji xerîdarên xwe re misoger bikin.
• Secure Packaging: Berhemên me bi ewlehî têne pak kirin da ku yekdestiya xwe di dema veguheztinê de biparêzin, xetera gemarî an zirarê kêm bikin.

Specifications

Bikaranîna Derman

Toza sitagliptin ji bo birêvebirina şekirê şekir 2 di mezinan de tê destnîşan kirin. Ew wekî monoterapî an bi dermanên din ên antîdiabetîk re tê bikar anîn da ku kontrola glycemîk baştir bike. Pîvana pêşniyarkirî ya Sitagliptin dibe ku li ser hêmanên nexweş ên takekesî, mîna kapasîteya renal û dermanên hevgirtî ve girêdayî be.

Sitagliptin bi astengkirina katalîzatorê DPP-4, ku kîmyewiyên incretin kêm dike, dixebite. Bi dirêjkirina çalakiya incretins, Sitagliptin emîsyona însulînê nûve dike û dakêşana glukagonê disekinîne, bi vî rengî asta glukozê ya xwînê dadixe. Di muayeneyên klînîkî de têrabûna Sitagliptin di kêmkirina asta HbA1c de û pêşkeftina bêtir ji hêla kontrola glycemîkî ya mezin ve di nexweşên bi şekirê şekir 2 de destnîşan kir.

Bingehîn e ku meriv bi rûtînên pîvandinê yên pejirandî re bimîne û dema ku toz bikar tîne pêşniyarên pisporên lênihêrîna bijîjkî bişopînin. Çavdêriya standard a asta glukozê ya xwînê û nirxandina navbirî ya kapasîteya gurçikê têne destnîşan kirin ku encamên dermankirinê baştir bikin û lîstika bandorên dijberî sînordar bikin.

Liverên Serîlêdanê

Sitagliptin tabletên 25 mg ji bo dermankirina şekirê şekir 2 di planên dermanên cûda de serîlêdanê dibîne. Ew bi gelemperî di pêşkeftina strukturên pîvandina bihêz ên devkî de, tevî tablet û konteyneran, û her weha aranjmanên devkî tê bikar anîn. Pîlanên ku sitagliptin hene ji hêla pisporên karûbarên bijîjkî ve têne pêşniyar kirin ku ji bo çavdêriya asta glukozê û baştirkirina kontrola glycemîk di nexweşên bi şekirê şekir 2 de bibin alîkar.

Wekî din, ew dikare di pêşkeftina dermankirinên tevlihev de bi pisporên din ên antîdiabetîk re were bikar anîn, bandorên hevrêzî û encamên alîkar ên çêtir pêşkêşî dike. Zelalbûn û domdariya wê ew dike beşek girîng di hewildanên karsaziya narkotîkê de ji bo çareserkirina pêşkeftina pêşkeftina şekirê şekir 2 li çaraliyê cîhanê.

Dosage û Bikaranîna

Pîvandinên pêşniyarkirî yên tabletê sitagliptin 50 mg ji bo birêvebirina şekirê şekir 2 bi gelemperî 100 mg rojê carekê, bi devkî bêyî guheztina xwarinê tê derman kirin. Digel vê yekê, pêdivî ye ku doz li gorî hêmanên nexweş ên kesane, mîna kapasîteya gurçikê û tevlêbûna dermanan, were guheztin.

Bingehîn e ku meriv di derheqê pîvandin û organîzekirina dermanan de rêwerzên pisporên lênihêrîna bijîjkî yên pêşniyarkirî bişopîne. Toza sitagliptin. Pêdivî ye ku nexweş werin teşwîq kirin ku Sitagliptin bi rêkûpêk her roj bi hevdemî bistînin da ku asta xwînê ya domdar bihêlin û encamên dermankirinê zêde bikin.

Standardên Kalîteyê û Sertîfîkayê

Salispharm pabend e ku standardên kalîteya herî bilind bigire û yekitî û ewlehiya hilberê peyda bike. Ew li gorî rêgezên Pratîkên Hilberîna Baş (GMP) hatî çêkirin da ku qalîteya domdar û paqijiyê garantî bike. Wekî din, hilberên me ji hêla sertîfîkayên jêrîn ve têne piştgirî kirin:

• FDA-Salis
• HALAL
• ISO
• CCRE5
• OrganicUSDA
• organîk
• EUOrganic

Van sertîfîkayan pabendbûna me ya jêhatî û lihevhatina bi standardên birêkûpêk ên navneteweyî re rast dikin, ji xerîdaran re pêbaweriya kalîte û pêbaweriya hilberên me peyda dikin.

Pakkirin û Veguhestin

Salispharm protokolên pakkirinê yên hişk bi kar tîne da ku veguheztina ewledar û ewledar a madeyên xav ên dermansaziya me bicîh bîne. Ew bi baldarî di konteyneran de tê pak kirin da ku li dijî gemariyê biparêze û yekbûna hilberê di dema veguheztinê de biparêze.

Em cûrbecûr vebijarkên pakkirinê pêşkêşî dikin da ku hewcedarî û vebijarkên taybetî yên xerîdarên xwe bicîh bînin, di nav de pakkirina girseyî û nîşankirina xwerû. Tora meya lojîstîkê ya bikêrhatî radestkirina biwext a fermanan li deverên çaraliyê cîhanê dihêle, ji bo xerîdarên me zincîreyên peydakirina bênavber peyda dike.

Pirs û Bersîv

1. Em kî ne?
Em li Xian, Chinaîn, ji 2020-an dest pê dikin, difroşin Bazara Navxweyî (45.00%), Ewropaya Rojava (10.00%), Asyaya Rojhilat (10.00%), Amerîkaya Bakur (10.00%), Afrîka (5.00%), Amerîkaya Navîn ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%), Amerîkaya Başûr (5.00%), Rojhilata Navîn (5.00%). Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
2. Em çawa dikarin kalîteyê garantî bikin?
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê; Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
3. Hûn dikarin çi ji me bikirin?
Ajanên spîkirina fluorescent, pigment û reng, navberên dermansaziyê, xemilandina boyaxê, nepakiyên dermansaziyê û hilberên din.
4.Çima divê hûn ji me bikirin ne ji dabînkerên din?
Berhemên RD & ezmûna kirrûbirrê li Ewropa, Amerîkaya Bakur û Başûr, Rojhilata Navîn, Asya Pasîfîk û herêma Afrîkayê têne hinardekirin, da ku bi xerîdar re li cîhanê têkiliyek hevkariyek dirêj û domdar ava bikin.
5.Çi xizmetên ku em dikarin bidin?
Mercên Radestkirina Pejirandî: FOB, CFR, CIF, EXW, FAS, CIP, CPT, DDU, Radestkirina Express; Pereyê dravdana pejirandî: USD,EUR,CNY; Tîpa dravdana pejirandî: T/T,L/C,D/PD/A,Yekîtiya Rojava,Dirav; Zimanê Axaftin: Îngilîzî, Çînî.

Paqij bûn

Toza sitagliptin ji bo peydakirina hewcedariyên cihêreng ên xerîdarên me û peydakirina çareseriyên lihevhatî ji bo piştgirîkirina kelûpelên wan ên hilberîna derman tê veqetandin. Ji bo bêtir agahdarî li ser toz û madeyên xav ên dermanxaneyê yên din, Heke hûn dixwazin bikirin Toza sitagliptin, ji kerema xwe ji kerema xwe bi me re têkilî daynin sasha_slsbio@aliyun.com. Tîmê me amade ye ku ji we re bi lêpirsînên hilberê, agahdariya bihayê, û vebijarkên xwerûkirinê re bibe alîkar. Em li bendê ne ku di peydakirina dermanan de wekî hevkarê weya pêbawer xizmet bikin.