Powder Trimebutina dermanek e ku ji bo dermankirina pirsgirêkên cûda yên gastrointestinal tê bikar anîn, nemaze yên ku di nav wan de tevgera digestive ya xerîb jî hene. Dermanek di nav çîna antîspasmodîkan de cîhek heye, ku bi sivikkirina masûlkeyên nerm ên di laşê gastrointestinal de dixebitin. Toza Trimebutine bi gelemperî tête pejirandin da ku bandorên alî yên mîna êşa zikê, kramp, mezinbûn, û tengahiyê bi şert û mercên mîna rewşa hundurê peevish (IBS), pirsgirêkên bikêrhatî yên rûvî, û bandorên din ên nerazî yên gastrointestinal kêm bike.
Pergala bingehîn a çalakiya wê di nav xwe de kontrolkirina tevgera organên digestive, ku dikare bi kêmkirina fitneyê re bibe alîkar û bandorên alîgirê nerehetiyê sivik bike. Ew li ser masûlkeyên nerm ên pişka gastrointestinal dişopîne, pêşkeftinek normaltir û hêsantir pêşde dibe, bi vî rengî bandorên alî yên mîna êşa zikê û mezinbûnê sivik dike.
Powder Trimebutina bi gelemperî bi devkî tê tertîb kirin û di hûrguliyên cûda de tê gihîştin, tevî radestkirina bilez û aranjmanên dakêşanê yên piştgirî. Pîvandin û dûbarebûna rêxistinê dibe ku li gorî rewşa taybetî ya ku pê re mijûl dibe û reaksiyona yekane ya li hember dermanê biguhezîne. Girîng e ku meriv pîvan û rêwerzên pejirandî yên ku ji hêla pisporek karûbarên bijîjkî ve hatî dayîn ve girêbide.
Digel ku toza Trimebutine bi piranî li derûdora xwe domdar e, mîna her reçeteyê, dibe ku di hin kesan de bibe sedema bandorên duyemîn. Dibe ku bandorên rûdanî yên normal di nav xwe de şilbûn, êşa mêjî, qijbûn û astengkirinê pêk bînin. Encamên cidî yên balkêş balkêş in lê dibe ku bersivên nebaş ên guncan an bandorên acizker ên gastrointestinal ên giran bi nav bikin.
Bi tevayî, toz dermanek e ku bi gelemperî ji bo çavdêrîkirina bandorên alîgirên pirsgirêkên gastrointestinal, nemaze yên ku bi tevgera digestive ya bêhempa ve girêdayî ne, tê bikar anîn. Dema ku wekî hevrêz û di bin rêberiya pisporek lênihêrîna bijîjkî de tê bikar anîn, toza Trimebutine dikare di sivikkirina tengahiyê de bibe alîkar û li ser dilxweşiya kesane ya ji bo mirovên ku ji bandorên nerihetiya gastrointestinal bandor bûne bixebite.
Salispharm ji ber çend sedemên berbiçav wekî dabînkerê bijarte yê wê radiweste. Bi tîmek lêkolîn û pêşkeftinê ya dilsoz, em bi berdewamî ji bo nûbûn û jêhatîbûnê têdikoşin malzemeya dermansaziyê manufacturing. Tesîsên me yên pejirandî yên GMP-ê pêbaweriya hişk bi protokolên kontrolkirina kalîteyê re peyda dikin, paqijî û hêza hilberê me garantî dikin.
Ji depoya meya berfereh sûd werbigirin, ku bicîhanîna fermana bilez misoger dike û me dihêle ku em astên cûda yên daxwazê bêkêmasî bicîh bînin. Salispharm karûbarên OEM-ê yên berfireh pêşkêşî dike, ku rê dide formên dozê yên xwerû yên ku li gorî hewcedariyên taybetî hatine çêkirin. Ma hûn li tablet, kapsul an suspensionan digerin, tîmê meya pispor dikare di formulekirina hilbera îdeal a ji bo hewcedariyên we de bibe alîkar.
Karûbarên radestkirina bilez û bi pakkirina ewledar re biceribînin da ku yekrêziya hilberê we di heyama veguhastinê de biparêzin. Ji bo çareseriyên zincîra peydakirina pêbawer ên ku pêşî li ewlehiya hilberê û razîbûna xerîdar digirin, li Salispharm hesab bikin.
parametreyê | Specification |
---|---|
Formula Kîmyewî | C22H29NO3 |
Weight | 351.47 g / mol |
Xuyabûnî | Tovên çermê spî |
Paqij | ≥ 99% |
Pêdivîkirin | 178-180 ° C |
Pevçûn | Di etanolê de, di avê de kêm tê çareser kirin |
Toza Trimebutina bandorên xwe yên dermankolojîk di serî de bi şiyana xwe ya modulkirina tevgera gastrointestinal û kêmkirina hestiyariya visceral ve dike. Mekanîzmaya çalakiya wê bi astengkirina kanalên kalsiyûmê ve girêdayî ye, ku dibe sedema rehetbûna masûlkeyên nerm ên di rêça gastrointestinal de. Ev çalakiya spasmolytîk wê bi taybetî di kêmkirina nîşanên ku bi sendroma rûvî ya hêrsbûyî (IBS) re têkildar in, bi bandor dike, di nav de êşa zik, felqbûn, û adetên rûvî yên guheztin.
Digel vê yekê, trimebutina taybetmendiyên dijî-înflamatuar destnîşan dike, ku di rêvebirina nexweşiyên gastrointestinal de bêtir bandorkeriya wê ya dermankirinê dike. Bi kêmkirina iltîhaba mukozal û sererastkirina fonksiyona astengiya rûvî, ew tenduristiya gastrointestinal pêşve dike û başbûna giştî zêde dike.
Trimebutina maleate ji bo dermankirina rewşên cihêreng ên gastrointestinal serîlêdana berfireh di karsaziya derman de dişopîne. Nîşaneyên alîkar ên sereke hene:
Doza pêşniyarkirî ya wê dikare li gorî nîşana taybetî û faktorên nexweş ên kesane ve girêdayî be. Ew bi gelemperî bi devkî, bi tercîh berî xwarinê, tê bikar anîn da ku bandora dermankirinê zêde bike. Di nexweşên bi kêmbûna kezebê an gurçikê de dibe ku sererastkirina dozê hewce be da ku ji bandorên neyînî yên potansiyel dûr nekevin.
Şêwirdarî bi pisporek lênihêrîna tenduristî re tê pêşniyar kirin ku ji bo destnîşankirina rejîmek dozê ya guncan a ku li gorî hewcedariyên nexweş hatî veqetandin. Dibe ku Trimebutina maleate di tablet, kapsul, an suspensionên devkî de were formulekirin ji bo hêsankirina rêveberiyê û dozkirina rast.
Salispharm pêşî li kalîte û ewlehiya hilberê digire, li gorî standardên hilberînê yên hişk tevdigere û sertîfîkayên têkildar digire da ku lihevhatina bi daxwazên rêziknameyê re misoger bike. Hilbera me standardên kalîteyê û sertîfîkayên jêrîn bicîh tîne:
Salispharm çareseriyên pakkirinê yên zexm bikar tîne ku ji bo parastina yekitî û aramiya xwe hatine çêkirin trimebutina maleate di dema veguhastin û hilanînê de. Materyalên pakkirinê yên me têne hilbijartin da ku rûbirûbûna faktorên hawîrdorê yên wekî şilbûn, ronahî û guheztinên germahiyê kêm bikin, bi vî rengî kalîteya hilberê diparêzin.
Em pêşî li lojîstîka bikêrhatî û rêbazên veguheztina pêbawer digirin da ku radestkirina wê ya biwext ji xerîdarên xwe yên gerdûnî re misoger bikin. Ji pêvajoyên zincîra dabînkirina meya birêkûpêk û pratîkên bi baldarî mijûlkirinê sûd werbigirin, ku pêşî li ewlehiya hilberê û razîbûna xerîdar digirin.
1. Em kî ne?
Em li Xian, Chinaîn, ji 2020-an dest pê dikin, difroşin Bazara Navxweyî (45.00%), Ewropaya Rojava (10.00%), Asyaya Rojhilat (10.00%), Amerîkaya Bakur (10.00%), Afrîka (5.00%), Amerîkaya Navîn ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%), Amerîkaya Başûr (5.00%), Rojhilata Navîn (5.00%). Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
2. Em çawa dikarin kalîteyê garantî bikin?
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê; Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
3. Hûn dikarin çi ji me bikirin?
Ajanên spîkirina fluorescent, pigment û reng, navberên dermansaziyê, xemilandina boyaxê, nepakiyên dermansaziyê û hilberên din.
4.Çima divê hûn ji me bikirin ne ji dabînkerên din?
Berhemên RD & ezmûna kirrûbirrê li Ewropa, Amerîkaya Bakur û Başûr, Rojhilata Navîn, Asya Pasîfîk û herêma Afrîkayê têne hinardekirin, da ku bi xerîdar re li cîhanê têkiliyek hevkariyek dirêj û domdar ava bikin.
5.Çi xizmetên ku em dikarin bidin?
Mercên Radestkirina Pejirandî: FOB, CFR, CIF, EXW, FAS, CIP, CPT, DDU, Radestkirina Express; Pereyê dravdana pejirandî: USD,EUR,CNY; Tîpa dravdana pejirandî: T/T,L/C,D/PD/A,Yekîtiya Rojava,Dirav; Zimanê Axaftin: Îngilîzî, Çînî.
Li Salispharm, em pêbawer in ku hewcedariyên weya madeya xav a dermansaziyê bi rastbûn û jêhatîbûnê bicîh bînin. Ji bo lêpirsînên li ser trimebutina maleate an jî ji bo ku hûn jêderek kesane daxwaz bikin, ji kerema xwe bi me re têkilî daynin sasha_slsbio@aliyun.com. Tîmê me yê fedakar amade ye ku bi rêbernameya pispor û çareseriyên guncan re ji we re bibe alîkar da ku piştgiriyê bide hewildanên weya hilberîna derman.