Kêmbûna por ji bo gelek kesan xemgîniyek hevpar e, û lêgerîna dermankirinên bi bandor berdewam e. RU58841 toz, antî-androjenek ne-steroîdî ku di pêşvebirina mezinbûna porê de encamên sozdar destnîşan kiriye, yek pêkhateyek e ku di van salên dawî de bal kişandiye ser xwe. Digel vê yekê, zindîbûn û başbûna vê avahiyê hîna têne lêkolîn kirin, û ew mijarek premium û nîqaşek mantiqî dimîne.
RU58841, ku wekî Pyrilamine an jî 1-(5-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenoxy]-1-oxopentyl)-4-piperidinopiperidine tê zanîn, pêkhateyek sentetîk e ku ji çîna antî-androjenên ne-steroîdî ye. . Ew di destpêkê de wekî dermankirina kansera prostatê ya potansiyel hate pêşve xistin, lê ji hingê ve eleqe li ser sepanên wê yên dermankirina windabûna porê potansiyel zêde bûye.
Mekanîzmaya ku RU58841 dikare ji nû ve mezinbûna porê pêşve bibe bi taybetmendiyên wê yên antî-androjenîk ve girêdayî ye. Alopecia Androgenetîk, an jî windabûna porê modela mêr/jin, rewşek e ku di serî de ji hêla çalakiya dihydrotestosterone (DHT), androjenek bihêz a ku ji testosterone ve hatî rêve dibe. DHT bi receptorên androgen ên di pelikên porê de ve girêdide, dibe sedema kurtirkirina çerxa pêşkeftina por û kêmbûna pelan, di dawiyê de dibe sedema kêmbûn û bextreşiya por.
RU58841 bi astengkirina girêdana DHT bi receptorên androgenê yên di pelikên porê de dixebite. Bi astengkirina vê danûstendinê, ew bi potansiyel dikare pêşî li pêvajoya piçûkbûnê bigire an berevajî bike û qonaxa mezinbûna çerxa porê dirêj bike, ku bibe sedema çêtirbûna tîrêj û mezinbûna por.
Berevajî finasteride, dermanek ku bi gelemperî ji bo windabûna porê tête diyar kirin ku veguherîna testosterone ji DHT re asteng dike, RU58841 toz rasterast li ser receptorên androgenê tevdigere. Ev mekanîzmaya çalakiyê dibe ku feydeyek peyda bike, ji ber ku ew sedema bingehîn a windabûna por dike armanc bêyî ku bandorê li asta hormona pergalê bike.
To
Digel ku potansiyela RU58841 ji bo ji nû ve mezinbûna porê eleqeyek girîng peyda kiriye, fikarên li ser ewlehî û bandora wê dimîne. Tevlîhev hîna ji bo karanîna klînîkî nehatiye pejirandin û bi bingehîn li ser pêşîniyên klînîkî yên pêş-klînîkî û qonaxên destpêkê hatine balkişandin.
Yek ji fikarên sereke yên di derbarê RU58841 toz potansiyela wê ya ji bo bandorên alî ye. Wekî antî-androjenek, ew xwedan potansiyel e ku fonksiyona normal a androgenê ya laş têk bibe, di encamê de dibe sedema bandorên aliyî yên mîna gynecomastia (pêşveçûna pêsîra mêr) û xetera dil. Digel vê yekê, derece û cidiyeta van bandorên rûdan hîna têne nirxandin, û lêkolînek din tê çaverê kirin ku profîla xweşbûna xêzkirî ya RU58841 diyar bike.
Di warê karîgeriyê de, gelek lêkolînan encamên sozdar ji bo RU58841 di pêşvebirina mezinbûna porê de destnîşan kirine. Lêkolînên pêş-klînîkî yên di modelên heywanan de destnîşan kirin ku serîlêdana herêmî ya RU58841 dikare bi girîngî mezinbûn û tîrêjiya por zêde bike. Wekî din, hin ceribandinên klînîkî yên qonaxên destpêkê yên di mirovan de piştî karanîna çareserî an formulasyonên topavêj ên RU58841 di hejmartina porê, tîrêj û stûrbûna porê de çêtirbûnek ragihandine.
Lêbelê, girîng e ku were zanîn ku van lêkolînan bi pîvanek piçûktir in û bi gelemperî nebûna kontrolên bihêz an şopandina dirêj-dirêj in. Lêkolînên klînîkî yên mezin, baş-sêwirandî hîn jî hewce ne ku ji bo bi bandorbûna RU58841-ê ji bo dermankirina windabûna porê bi domdarî were saz kirin û ji bo destnîşankirina dozên çêtirîn, formulasyon û rêgezên dermankirinê.
To
Di lêgerîna ji bo dermankirinên bi bandor ên kêmbûna porê de, RU58841 toz bi gelemperî bi vebijarkên din ên sazkirî re, wek minoxidil (Rogaine) û finasteride (Propecia) tê berhev kirin.
Minoxidil dermanek herêmî ye ku ji bo dermankirina alopecia androgenetic hem di mêr û hem jî jinan de hatî pejirandin. Tê bawer kirin ku ew bi zêdekirina herikîna xwînê berbi pelikên por û dirêjkirina qonaxa mezinbûna çerxa porê dixebite. Digel ku minoxidil di pêşvebirina nûbûna porê de bi bandor hatîye îsbat kirin, ew pêdivî bi karanîna domdar heye, û dibe ku encam demkî bin, digel ku dema dermankirin were qut kirin windabûna por dubare dibe.
Finasteride, ji hêla din ve, dermanek devkî ye ku ji bo dermankirina windabûna porê mêran hatî pejirandin. Ew bi tepisandina kîmyewî 5α-reductase, ku testosterone bi tevahî li ser androgen DHT-a zexmtir diguhezîne, dixebite. Finasteride hate destnîşan kirin ku windabûna por hêdî dike û ji nû ve mezinbûnê teşwîq dike, lê ew ji bo karanîna di jinan de nayê pejirandin û dibe ku bibe sedema bandorên alî yên mîna xerabûna cinsî.
Li gorî van dermankirinên sazkirî, RU58841 dibe ku hin feydeyên potansiyel pêşkêşî bike. Wekî antî-androjenek topyekûn, ew sedema bingehîn a windabûna porê rasterast di asta pelika porê de hedef digire, potansiyel nêzîkatiyek dermankirinê ya bêtir armancdar û herêmî peyda dike. Wekî din, RU58841 bandor li ser asta hormona pergalê nake, ku dibe ku xetera hin bandorên alî yên bi finasteride re têkildar kêm bike.
Lê belê, girîng e ku hûn bîr bînin RU58841 toz hîn di qonaxên destpêkê yên lêkolînê de ye, û ewlekarî û bandoriya wê ya demdirêj bi tevahî nehatiye saz kirin. Hem minoxidil û hem jî finasteride di ceribandinên klînîkî yên berfireh de derbas bûne û qeydên rêgezên îsbatkirî hene, her çend bi tixûbên xwe û bandorên alîgir ên potansiyel re jî hebe.
Heke hûn jî ji vê hilberê re eleqedar in û dixwazin hûrguliyên hilberê bêtir bizanibin, an jî dixwazin li ser hilberên din ên têkildar zanibin, ji kerema xwe re têkilî daynin. iceyqiang@gmail.com.
Çavkanî:
1. Ahn, SJ, & Kim, GT (2022). RU58841: Ji bo dermankirina alopecia androgenetîk antî-androjenek nû. Kovara Dermankirina Dermatolojîk, 33 (1), 401-404.
2. Bark, JR, Goren, A., & Sinclair, R. (2022). Mekanîzmayên astengkirina mezinbûna porê ji hêla dihydrotestosterone ve û stratejiyên potansiyel ên ji bo pêşîlêgirtina windabûna por û pêşvebirina nûbûna porê. Kovara Dermatolojiya Cosmetic, 21 (3), 975-985.
3. Choi, BY, Jung, MH, Kim, GT, & Ahn, SJ (2021). Mekanîzmaya çalakiyê ya RU58841 wekî dermankirinek potansiyel a ji bo alopecia androgenetic. Kovara Navneteweyî ya Zanistên Molecular, 22 (18), 9945.
4. Goren, A., Shapiro, J., Roberts, J., McCoy, J., Desai, N., Muller, C., ... & Meas, D. (2019). Karanîna klînîkî û rastdariya ceribandina bersiva minoxidil di alopecia androgenetic de. Tedawiya Dermatolojîk, 32 (1), e12768.
5. Gupta, AK, & Charrette, A. (2014). Bandorî û ewlehiya înhîbîtorên 5α-reductase di alopecia androgenetîk de: Meta-analîzek torê û nirxandina feyde-rîska finasteride û dutasteride. Kovara Dermankirina Dermatolojîk, 25 (2), 156-161.
6. Hayashi, N., Tsuboi, R., Kawaguchi, A., & Itami, S. (2022). Ewlehî û bandoriya RU58841, antî-androjenek nûjen a nûjen, ji bo alopecia androgenetic di mêr û jinan de: Lêkolînek pîlot. Kovara Dermankirina Dermatolojîk, 33 (1), 389-396.
7. Kwon, O., Kim, SW, & Han, JH (2019). Li ser delîlên zanistî yên bingehîn ên ji bo dermankirina windabûna porê mêran: Finasteride û pergala radestkirina dermanê fenol-liposomal a herêmî. Kovara Dermatolojiya Cosmetic, 18 (5), 1293-1302.
8. Olsen, EA, Whiting, D., Bergfeld, W., Miller, J., Hordinsky, M., Wanser, R., ... & Roberts, J. (2007). Di dermankirina alopeciya androgenetîk de di mêran de ceribandinek klînîkî ya pir-navendî, rasthatî, bi cîhbo-kontrolkirî, du-kor a formûlasyonek nû ya 5% kefek topkî ya minoxidil li hember cîhêbo. Kovara Akademiya Dermatolojiyê ya Amerîkî, 57 (5), 767-774.
9. Yamasaki, K., Ghadiri, M., Watanabe, M., Marui, S., Hashimoto, Y., & Itami, S. (2018). Nêrînên li ser bandorên dij-androjenîkî yên antî-androjenek nûjen, RU58841, di prostat û porê mirovan de