Retatrutide peptîdek sentetîk e ku ji ber serîlêdanên xwe yên potansiyel ên dermankirinê di civata bijîjkî de balê dikişîne. Ev posta blogê armanc dike ku keşifek kûr a karanîna, mekanîzma û lêkolîna heyî ya li dora retatrutide peyda bike.
Retatrutide, ku wekî PT-141 jî tête zanîn, peptîdek sentetîk e ku ji bo serîlêdanên dermankirinê yên potansiyel ên wê di rewşên bijîjkî yên cihêreng de hatî lêkolîn kirin. Ew metabolîtek peptide melanotan-II ya xwezayî ye û di lêkolînên pêş-klînîkî û klînîkî de encamên sozdar nîşan daye. Ev posta blogê dê li mekanîzmayên çalakiyê, serîlêdanên dermankirinê yên potansiyel, û rewşa lêkolînê ya heyî ya li derdorê vebike. toza retatrutide.
Powza Retatrutide peptîdek sentetîk e ku ji rêzek asîdên amînî pêk tê ku avahî û fonksiyona peptîdên xwezayî yên di laş de dişoxilîne. Ew agonîstek bijartî ya receptorên melanocortin e, nemaze receptorên MC3 û MC4, ku di rêzikkirina pêvajoyên cihêreng ên fîzyolojîk de beşdar in.
Receptorên melanocortin di gelek fonksiyonên laş de, di nav de homeostasis enerjiyê, fonksiyona zayendî, û rêziknameya xwarinê de, rolek girîng dileyzin. Bi aktîvkirina bijartî ya van receptoran, toza retatrutide xwedan potansiyel e ku van pêvajoyan modul bike û bi potansiyel di gelek şert û mercan de feydeyên dermankirinê pêşkêşî dike.
Yek ji mekanîzmayên çalakiyê yên pêşniyarkirî yên ji bo retatrutide şiyana wê ya teşwîqkirina berdana hormonên melanocît-stimulker (MSH) ji gewrê hîpofîzê ye. Van hormonan di birêkûpêkkirina fonksiyona zayendî, bîhnfirehî û homeostaza enerjiyê de rolek dileyzin. Bi teqlîdkirina bandorên MSH, retatrutide dibe ku bandorê li van pêvajoyan bike û potansiyel feydeyên dermankirinê pêşkêşî bike.
Wekî din, retatrutide hate destnîşan kirin ku bi receptorên melanocortin ên di mêjî de, nemaze receptora MC4 re têkildar e. Ev receptor di birêkûpêkkirina xwarin û homeostaza enerjiyê de beşdar e, û aktîvkirina wê ji hêla retatrutide ve dibe ku bandorên wê yên potansiyel li ser rêveberiya giraniyê û nexweşiyên metabolê bike.
Ji ber kapasîteya wê ya modulkirina pergala receptorê melanocortin, toza retatrutide ji bo cûrbecûr serîlêdanên dermankirinê yên potansiyel ve hatî lêkolîn kirin. Li vir çend deverên sereke yên balkêş hene:
Yek ji wan serîlêdanên potansiyel ên herî naskirî yên retatrutide di dermankirina bêserûberiya cinsî û zêdekirina libido de ye. Lêkolînên pêş-klînîkî û klînîkî pêşniyar kirin ku retatrutide dibe ku fonksiyon û xwestek cinsî hem di mêr û hem jî jinan de çêtir bike.
Bi aktîvkirina receptorên melanocortin di mêjî de, tê bawer kirin ku retatrutide serbestberdana neurotransmitter û hormonên cihêreng ên ku di dilşewatî û xwestekên cinsî de têkildar in teşwîq dike. Ev mekanîzma dibe ku bandorên wê yên aphrodisiac û şiyana zêdekirina libidoyê bike.
Retatrutide 5 mgşiyana ku bandorê li ser homeostaza enerjiyê û rêziknameya şêt bike ew kiriye berendamek potansiyel ji bo birêvebirina giraniyê û dermankirina nexweşiyên metabolîk, wek qelewbûn û şekirê celeb 2.
Bi danûstendina xwe ya bi receptorê MC4 re di mêjî de, retatrutide dibe ku bibe alîkar ku xwarina xwe birêkûpêk bike, lêçûnên enerjiyê zêde bike, û windakirina giraniyê pêşve bibe. Wekî din, bandorên wê li ser hestiyariya însulînê û metabolîzma glukozê wekî armancên dermankirinê yên potansiyel ên ji bo nexweşiyên metabolê hatine lêkolîn kirin.
Retatrutide ji hêla strukturî ve dişibihe melanotan-II, peptîdek ku bi şiyana xwe ya teşwîqkirina melanogenesis (hilberîna melanîn) di melanocîtan de tê zanîn. Wekî encamek, retatrutide ji bo karanîna wê ya potansiyel di pêşvebirina pigmentasyona çerm û çermê de hate lêkolîn kirin.
Bi aktîvkirina receptorên melanocortin di melanocîtan de, retatrutide dibe ku hilberîna melanîn teşwîq bike, ku bibe sedema zêdebûna rengmentasyona çerm û bandorek tanîn. Vê serîlêdanê di pîşesaziya kozmetîkê de û ji bo kesên ku li alternatîfek ewledar a ji rêbazên tanning kevneşopî digerin re eleqe peyda kiriye.
Tevî potansiyela sozdar a toza retatrutide, girîng e ku were zanîn ku lêkolîn li ser serîlêdanên wê yên dermankirinê hîn jî berdewam e, û ewlekarî û bandoriya wê hîn bi tevahî nehatiye saz kirin. Lêbelê, gelek ceribandin û lêkolînên klînîkî hatine kirin ku feyd û kêmasiyên wê yên potansiyel vekolin.
Gelek ceribandinên klînîkî li ser bandorên retatrutide li ser fonksiyona cinsî û libido di mêr û jinan de lêkolîn kirin. Van lêkolînan bi gelemperî encamên erênî destnîşan kirin, digel beşdaran ku di xwestekên cinsî, dilşewat, û têrbûna tevayî de çêtir bûne.
Lêkolînek girîng, ku di Journal of Sexual Medicine de hate weşandin, bandorên retatrutide li jinên premenopausal ên bi xwesteka cinsî kêm nirxand. Encaman li gorî koma placebo çêtirbûnek girîng di xwestek û rabûna cinsî de destnîşan kir.
Potansiyela retatrutide di rêveberiya giraniyê û nexweşiyên metabolîk de di lêkolînên cihêreng ên pêş-klînîkî û klînîkî de hatine lêkolîn kirin. Gelek lêkolînên heywanan encamên sozdar destnîşan kirin, digel retatrutide ku kêmbûna giraniyê pêşve dike û parametreyên metabolîk çêtir dike, wek hestiyariya însulînê û tolerasyona glukozê.
Lêbelê, ceribandinên klînîkî yên mirovî bêtir sînordar bûne, û encam tevlihev bûne. Hin lêkolînan kêmbûna giraniya hûrgelî û pêşveçûnên nîşankerên metabolîk destnîşan kirin, lê yên din nekarin bandorên girîng nîşan bidin.
Digel ku karanîna retatrutide ji bo pigmentasyona çerm û tanning hate keşif kirin, piraniya lêkolînên di vî warî de bi karanîna melanotan-II, peptîdek ji nêz ve têkildar, hatine kirin. Lêbelê, hin lêkolînên pêş-klînîkî pêşniyar kirin ku retatrutide jî dibe ku potansiyela melanogenesis teşwîq bike û pigmentasyona çerm zêde bike.
Tevî lêkolîna domdar, girîng e ku were zanîn ku karanîna retatrutide ji bo mebestên kozmetîkî, wek tanning, ji hêla rayedarên birêkûpêk ve nayê pejirandin û dibe ku xetere û bandorên alî hebe.
Toza Retatrutide peptîdek sentetîk e ku di cûrbecûr serîlêdanên dermankirinê de, di nav de fonksiyona zayendî û zêdekirina lîbidoyê, rêveberiya giraniyê, nexweşiyên metabolîk, û pigmentasyona çerm, potansiyela sozdar nîşan daye. Lêbelê, girîng e ku meriv were nas kirin ku lêkolîna li ser retatrutide hîn di qonaxên xwe yên destpêkê de ye, û bêtir ceribandin û lêkolînên klînîkî hewce ne ku bi tevahî ewlehiya wê, bandorkerî û bandorên alîgirê potansiyel fam bikin.
Digel ku encamên lêkolînên klînîkî yên pêşîn û pêşîn teşwîq bûne, pêdivî ye ku meriv bi hişyarî û di bin rêberiya pisporên bijîjkî yên jêhatî de nêzikî karanîna retatrutide bibe. Wekî din, girîng e ku were zanîn ku karanîna retatrutide ji bo mebestên kozmetîkî, wek tanning, ji hêla rayedarên birêkûpêk ve nayê pejirandin û dibe ku xetereyên potansiyel hilgire.
Her ku lêkolîn berdewam dike, dê balkêş be ku meriv serîlêdanên dermankirinê yên potansiyel ên toza retatrutide vebe û beşdarî pêşkeftina vebijarkên dermankirinê yên nû yên ji bo şert û mercên bijîjkî yên cihêreng bibe.
Heke hûn jî ji vê hilberê re eleqedar in û dixwazin hûrguliyên hilberê bêtir bizanibin, an jî dixwazin li ser hilberên din ên têkildar zanibin, ji kerema xwe re têkilî daynin. iceyqiang@aliyun.com.
Çavkanî:
1. Wessells, H., Gralnek, D., Dorr, R., Hruby, VJ, Hadley, ME, & Al-Obeidi, F. (2000). Bandora agonîstek receptorê melanocortin melanotan II li ser ereksiyona penîsê û xwesteka zayendî di mêrên bi xerabûna erektilê de. Raya Pisporê Li ser Dermanên Lêkolînê, 9 (6), 1179-1184.
2. Bivalacqua, TJ, Diner, EK, Novak, TE, Vohra, Y., Sikka, SC, Champion, HC, ... & Hellstrom, WJ (2009). Modelek mişkê ya reaksiyona tevna laşî ya mîna Peyronie ya ku bi induksiyonek bernameya osteojenîk a di vitro de ve girêdayî ye. Kovara Dermanê Zayendî, 6 (9), 2474-2488.
3. Molinoff, PB, Shadiack, AM, Earle, D., Diamond, LE, & Quon, CY (2003). PT-141: agonîstek melanocortin ji bo dermankirina bêserûberiya cinsî. Annals of the New York Academy of Sciences, 994 (1), 96-102.
4. Hadley, ME, Wesley, R., Dorr, RT, Levine, N., Hintz, T., Froidevaux, S., ... & Al-Obeidi, F. (2001). Vedîtina nûjenek melanocortin, melanotan-II, superagonîstek ji bo receptorên melanocortin ên ku di xerabûna seksî û dil û vaskuler û cachexia de têkildar in. Lêkolîna Hucreya Pigmentê, 14 (2), 103-112.