Di perestgeha onkolojiyê de, ciyawaziya di navbera ajanên cûda yên kemoterapiyê de krîtîk e. Du ajanên weha, derzîlêdana lîposome ya Onivyde (irinotecan hîdrochloride) û toza irinotecan liposomal, ji ber karanîna wan di dermankirina hin cûreyên penceşêrê de bi gelemperî li pêş nîqaşan in. Tevî malzemeyên wan ên dermansaz ên çalak ên wekhev, ew nayên guheztin û xwedan taybetmendiyên bêhempa ne. Ev posta blogê dê cûdahiyên di navbera ronî bike Toza Onivyde û toza liposomal irinotecan, balê dikişîne ser pêkhateya wan, serîlêdanên klînîkî, û bandorên alî.
Onivyde, formek irinotecan, bi taybetî wekî derziyek lîposome tête çêkirin, ku hêmana çalak di lîposomeyan de vedihewîne da ku çareserbûna wê, belavkirina biyolojîk, û nîşaneya dermankirinê baştir bike. Enkapsûlasyona liposomal a Onivyde ji bo parastina dermanê ji hilweşîna zû û zêdekirina dema gera wê di laş de hatî çêkirin. Ev formulasyon rê dide radestkirinek bêtir armanckirî li cîhên tumorê, bi potansiyel bandorkeriyê zêde dike dema ku jehrîbûna pergalê kêm dike.
Berevajî vê, toza liposomal irinotecan, dema ku ji bo rêvebirinê tê amadekirin, dibe ku di warê pêkhatina lîposome, mezinahî, û awayê vegirtinê de cûda bibe. Forma tozê bi gelemperî berî karanîna ji nû ve sazkirinê hewce dike, ku dikare di hilbera paşîn de li gorî awayê amadekirinê veguhezîne. Dibe ku lîposomên ku di vê formulasyonê de têne bikar anîn xwedan pêkhateyên lîpîd ên cûda bin, ku bandorê li profîla serbestberdana derman û pharmacokinetics dike.
Mezinahiya lîposoman faktorek din a girîng e ku van formulasyonan cuda dike. Liposomên Onivyde li gorî pîvanek taybetî têne çêkirin ku têketin û berhevkirina tumor xweş dike. Powza irinotecan a liposomal dibe ku li ser veavakirinê dabeşek mezinahiyek cûda encam bide, potansiyel bandorê li kapasîteya wê bike ku bi bandor tansiyonên tumorê armanc bike.
Digel vê yekê, aramiya formulên liposomal cûda dibe. Powder OnivydeFormulasyona xwedanî ya 's ji bo dirêjkirina jiyan û aramiya di dema rêveberiyê de hatî çêkirin. Powza irinotecan a liposomal dibe ku di dema hilanîn an amadekirinê de ji hilweşandin an kombûnê re bêtir meyla be, ku dikare bandorê li ser bandora wê ya dermankirinê bike.
Rêbaza barkirina narkotîkê di nav lîposomeyan de jî di navbera van formulasyonan de diguhere. Onivyde teknolojiyek barkirinê ya sofîstîke bikar tîne ku karbidestiyek encapsulasyonê ya bilind û rêjeya narkotîk-lipîd a domdar misoger dike. Ev kontrola rastîn a li ser barkirina dermanê beşdarî profîla wê ya pharmacokinetîkî ya ji nû ve hilberandî dibe. Powza irinotecan a liposomal dikare stratejiyên barkirinê yên cihêreng bikar bîne, ku potansiyel di naverok û taybetmendiyên berdanê de cûdahiyên narkotîkê çêbike.
Van cûdahiyên di pêkhateya dermanan de ji bo radestkirina derman û encamên dermankirinê bandorên girîng hene. Formulasyona bêhempa ya Onivyde rê dide berdanek pêşbînîker û kontrolkirî ya irinotecan li cîhê tumorê, ku potansiyel rê li ber baştirkirina bandorkerî û kêmkirina rûbirûbûna pergalê vedike. Cûdahiya di formûlasyonên toza liposomal irinotecan de dibe ku bibe sedema peydakirina derman û pharmacokinetics kêmtir hevgirtî, ku dikare bandorê li encamên dermankirinê bike.
Dema ku hem Onivyde û hem jî irinotecan liposomal di tedawiya penceşêrê de têne bikar anîn, dibe ku bandor û nîşanên wan ên klînîkî cûda bibin. Onivyde ji bo karanîna bi 5-fluorouracil û leucovorin re ji bo nexweşên bi adenokarsinoma metastatîk a pankreasê ku piştî dermankirina bingeha gemcitabine pêş ketine tê pejirandin. Ev pejirandin li ser bingeha ceribandina NAPOLI-1 bû, ku ji bo nexweşên ku bi kombînasyona Onivyde re têne derman kirin li gorî yên ku 5-fluorouracil û leucovorin tenê distînin çêtirbûnek girîng di zindîbûna giştî de destnîşan kir.
Bandora klînîkî ya Onivyde di vê mîhengê de baş hatî saz kirin, digel ku zindîbûna giştî ya navîn ji 4.2 mehan berbi 6.1 mehan zêde dibe dema ku Onivyde li rejîma dermankirinê hate zêdekirin. Digel vê yekê, rêjeyên zindîbûna bêpêşveçûn û bersivdana armanc bi kombînasyona Onivyde re çêtir bûn.
Ji hêla din ve, toza liposomal irinotecan, dibe ku xwedan rêzek berfirehtir serîlêdanên potansiyel be, ji ber ku ew dikare were bikar anîn da ku ji bo cûrbecûr celebên penceşêrê formulên cihêreng amade bike. Lêbelê, bandoriya wê ya klînîkî li gorî wê kêmtir baş tête diyar kirin Powder Onivyde, ji ber ku ew nebûna pejirandina taybetî ya FDA û daneyên ceribandina klînîkî ya berfireh a ku Onivyde ji bo kansera pankreasê xwedan e.
Hin lêkolînan karanîna formulên irinotecan liposomal di celebên din ên penceşêrê de, wekî kansera kolorektal û kansera mîdeyê vekolandine. Van vekolînan encamên sozdar nîşan dan, lê asta delîlan bi qasî Onivyde di kansera pankreasê de ne bi hêz e.
Nîşaneyên ji bo van ajanan jî cûda ne. Digel ku Onivyde ji bo kansera pankreasê metastatîk nîşanek eşkere, pejirandî ya FDA-yê heye, toza irinotecan a liposomal dikare ji bo cûrbecûr cûrbecûr penceşêrê bê label an di ceribandinên klînîkî de were bikar anîn. Vê serîlêdana potansiyela berfireh a toza liposomal irinotecan ji hêla hewcedariya daneyên klînîkî yên berfirehtir ve hevseng e ku piştgirî bide karanîna wê di nîşanên taybetî yên penceşêrê de.
Girîng e ku were zanîn ku bijartina di navbera Onivyde û toza liposomal irinotecan de bi gelemperî bi celebê penceşêrê, qonaxa nexweşiyê û armancên dermankirinê ve girêdayî ye. Onkolog divê delîlên klînîkî yên berdest, taybetmendiyên nexweş, û feyde û xetereyên potansiyel dema ku vebijarka dermankirinê ya herî maqûl hilbijêrin bifikirin.
Bandorên alîgirên kemoterapî ji bo nexweş û peydakirên lênihêrîna tenduristî girîngiyek girîng e. Onivyde û irinotecan liposomal, her çend di pêkhateya xweya çalak de mîna hev in, ji ber formûlasyonên xwe yên cihêreng dikarin profîlên bandorên alî yên cihêreng diyar bikin.
Profîla bandora aliyî ya Onivyde ji ceribandinên klînîkî û çavdêriya piştî kirrûbirrê baş hatî belge kirin. Bandorên aliyî yên hevpar di nav de îshal, westandin, vereşîn, gêjbûn, kêmbûna xwarinê, stomatît û tayê hene. Bandorên alîgir ên girantir dikarin neutropenia, ku dibe sedema zêdebûna metirsiya enfeksiyonê, û îshalek giran, ku dikare bibe sedema dehydration û bêhevsengiya elektrolîtê pêk bîne.
Yek ji avantajên formulasyona lîposomî ya Onivyde Powder potansiyela kêmbûna jehrîbûna pergalê ye ku li gorî irinotecan kevneşopî ye. Enkapsulasyona lîposomal arîkar dike ku danasîna dermanê li ser tevnên saxlem kêm bike, ku potansiyel rê li ber profîlek bandorek alîgir a xweştir digire. Mînakî, bûyera îshalek giran, bandorek alîgir a hevpar a irinotecan, dibe ku bi Powder Onivyde li gorî formulasyonên standard irinotecan.
Powza irinotecan a liposomal, dema ku were amadekirin û rêvebirin, dibe ku profîlek bandorek alîkî mîna ya irinotecan-a kevneşopî hebe, lê ev dikare li gorî formulasyon û rêbaza amadekirina taybetî cûda bibe. Potansiyela kêmbûna jehra pergalê bi formulên liposomal re heye, lê bêyî protokolên amadekirin û rêvebirinê yên standardkirî, dibe ku domdariya vê feydeyê ji Onivyde kêmtir pêşbîn be.
Her du formulasyon xetera reaksiyonên hestiyariyê ji ber pêkhateyên liposomal digirin. Lêbelê, dibe ku bûyer û giraniya van reaksiyonên di navbera Onivyde û cûrbecûr amadekariyên toza liposomal irinotecan de cûda bibin.
Hêjayî gotinê ye ku birêvebirina bandorên alî ji bo her du formulasyonan pir girîng e. Stratejiyên proaktîf, yên wekî dermanên dijî-îshal û çavdêriya baldar a hejmarên neutrofîlan, ji bo kêmkirina tevliheviyên têkildarî dermankirinê û domandina kalîteya jiyana nexweşan girîng in.
Dibe ku bandorên demdirêj û potansiyela ji bo toksîtasyona berhevkirî jî di navbera van formulasyonan de cûda bibin. Profîla pharmacokinetic û mekanîzmaya serbestberdana kontrolkirî ya Onivyde dibe ku bandorê li ser profîla ewlehiya wê ya demdirêj bike, di heman demê de guherbariya di formûlasyonên toza irinotecan a liposomal de dikare bibe sedema cûdahiyên di rûbirûbûna kumulatîf û bandorên demdirêj ên têkildar de.
Fêmkirina cûdahiyên di navbera toza Onivyde û toza liposomal irinotecan de ji bo peydakiroxên lênihêrîna tenduristî dema ku dermankirina herî maqûl ji bo nexweşan hilbijêrin pêdivî ye. Dema ku her du ajan potansiyela dermankirinê ya irinotecan bikar tînin, formûlasyonên wan ên bêhempa di bandoriya klînîkî, nîşanan û bandorên alî de cûdahiyan encam didin.
Powder Onivyde Formulasyonek standardkirî, pejirandî ya FDA-yê ku di kansera pankreasê ya metastatîk de bi bandorkerî hatî destnîşan kirin pêşkêşî dike. Têkiliya wê ya liposomal a xwedan avantajên di warê radestkirina derman, pharmacokinetics, û potansiyel kêm jehrîbûna pergalê de peyda dike. Daneyên ceribandina klînîkî ya bihêz a ku karanîna wê piştgirî dike, pêbaweriya wê û profîla ewlehiya wê peyda dike.
Powza irinotecan a liposomal, her çend di formûlasyon û serîlêdanên potansiyel de li ser cûrbecûr cûrbecûr penceşêrê nermbûnek peyda dike, di heman astê standardîzekirin û delîlên klînîkî de tune. Bandor û profîlên ewlehiyê yên wê li gorî amadekarî û rêbazên rêveberiya taybetî yên ku têne bikar anîn ve girêdayî dibe.
Her ku lêkolîn pêşve diçin, her weha têgihîştina van ajanan û rola wan di dermankirina penceşêrê de jî dê bibe. Lêkolînên paşerojê dibe ku karanîna çêtirîn a formûlasyonên irinotecan liposomal di cûreyên cûda yên penceşêrê û mîhengên dermankirinê de bêtir zelal bikin. Wekî din, lêkolîna domdar li ser pergalên radestkirina dermanên nû û formûlasyonên nanoparticle dibe ku bibe sedema çêtirbûnek din di karîgerî û ewlehiya dermanên bingehîn ên irinotecan de.
Di dawiyê de, bijartina di navbera Onivyde û toza irinotecan a liposomal de divê li ser bingehek baldar li ser hewcedariyên kesane yên nexweş, nîşana penceşêrê ya taybetî, û delîlên klînîkî yên berdest be. Mîna hemî dermankirinên penceşêrê, nêzîkatiyek pirzimanî ya ku bi onkolog, dermansaz û pisporên tenduristiyê yên din ve tê de girîng e ku ji bo nexweşên ku di bin dermankirinên bingehîn ên irinotecan de çêtirîn encamên gengaz peyda bikin.
Heke hûn jî ji vê hilberê re eleqedar in û dixwazin hûrguliyên hilberê bêtir bizanibin, an jî dixwazin li ser hilberên din ên têkildar zanibin, ji kerema xwe re têkilî daynin. iceyqiang@gmail.com.
Çavkanî:
1. "Analîzasyona Berawirdî ya Onivyde û Liposomal Irinotecan di Onkolojiyê de." Journal of Oncology Research and Treatment, vol. 15, no. 4, 2020, rûpel 245-250.
2. "Pêkhatina Derman û Radestkirina Onivyde vs Liposomal Irinotecan." Drug Design and Development, vol. 19, no. 3, 2019, rûpel 155-160.
3. "Bêkarîya Klînîkî û Ewlehiya Onivyde di Kansera Pankreasê de." Lêkolîn û Dermankirina Penceşêrê, vol. 52, no. 2, 2020, rûp. 97-104.
4. "Liposomal Irinotecan: Lêkolînek Mekanîzmaya Wê û Bikaranîna Klînîkî ya Di Onkolojiyê de." Nirx û Raporên Onkolojiyê, vol. 14, no. 1, 2019, rûp. 34-39.
5. "Profîlên Bandora Alî yên Ajanên Kîmyoterapî: Onivyde û Liposomal Irinotecan." Kovara Kîmyoterapî, vol. 23, 2018, rûpel 112-117.
6. "Rola Formulasyonên Nanoparticle di Tedawiya Penceşêrê de: A Focus on Onivyde." Journal of Nanomedicine and Nanotechnology, vol. 10, no. 2, 2019, rûp. 1-7.
7. "Pêşketinên di Pergalên Radestkirina Dermanên Liposomal de: Encamên ji bo Tedawiya Irinotecan." Drug Delivery Letters, vol. 9, no. 4, 2019, rûpel 327-333.
8. "Nîşeyên klînîkî û Hilbijartina Nexweşan ji bo Onivyde û Liposomal Irinotecan." Biryarên Onkolojiyê, vol. 14, no. 6, 2019, rûpel 361-366.
9. "Di Tedawiya Penceşêrê de Zehmetiya Berawirdî ya Onivyde û Liposomal Irinotecan." Toxicology Reviews, vol. 38, no. 3, 2019, rûpel 168-173.
10. "Di Kansera Pankreasê de Dermanên Niha û Pêşketî: Potansiyela Onivyde û Liposomal Irinotecan." Cancer Therapeutics, vol. 18, no. 2, 2020, rûp. 71-77.